Die Hauptverschmutzungsquellen für Nickel sind die Galvanotechnik, metallurgische Prozesse und die Auslaugung aus Rohren und Armaturen. Katalysatoren für die Erdöl- und Chemieindustrie sind wichtige Anwendungsgebiete für Kobalt. In beiden Fällen wird das Metall entweder direkt freigesetzt oder gelangt über das Abwasser und die Flüsse in das Trinkwassersystem. In der EU sind daher 20 µg/L als Grenzwert für die Ni-Konzentration im Trinkwasser vorgeschrieben.

Die simultane und unkomplizierte Bestimmung von Nickel und Kobalt basiert auf der adsorptiven Stripping-Voltammetrie (AdSV). Die einzigartigen Eigenschaften der ungiftigen Bi-Tropfenelektrode in Verbindung mit der AdSV führen zu einer ausgezeichneten Leistung in Bezug auf die Empfindlichkeit. Die Nachweisgrenze bei 30 s Anreicherungszeit liegt bei ca. 0,2 µg/L für Nickel und 0,1 µg/L für Kobalt und kann durch Verlängerung der Anreicherungszeit weiter gesenkt werden. Diese Methode ist am besten für automatisierte Systeme oder Prozessanalysatoren geeignet und ermöglicht die vollautomatische Bestimmung in großen Probenserien.

Trinkwasser, Mineralwasser, Meerwasser

Die Wasserprobe wird in das Messgefäß pipettiert. Nach Zugabe von Ammoniak/Ammoniumchlorid-Puffer und dem Komplexbildner Dimethylglyoxim (DMG) erfolgt die simultane Bestimmung von Nickel und Kobalt mit dem 884 Professional VA unter Verwendung der in Tabelle 1 angegebenen Parameter. Die Konzentration wird durch zweimalige Zugabe einer Nickel/Kobalt-Standardlösung bestimmt.

Die Bi-Tropfenelektrode wird vor der ersten Bestimmung elektrochemisch aktiviert.

• Arbeitselektrode: Bi-Tropfenelektrode
• Referenzelektrode: Ag/AgCl/KCl (3 mol/L)
• Hilfselektrode: Glassy-Carbon-Elektrodenstift

Die Methode eignet sich zur Bestimmung von Nickel- und Kobalt in Wasserproben im Konzentrationsbereich von β(Ni²⁺) = 0,2–8 µg/L und β(Co²⁺) = 0,1–10 µg/L.