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Verschiedene Industriezweige sind darauf angewiesen, die genauen Konzentrationen der verschiedenen Eisenspezies in ihrem Wasser zu kennen. Mit herkömmlichen Analysemethoden ist eine genaue Unterscheidung zwischen Fe(II) und Fe(III) aufgrund der ähnlichen chemischen Eigenschaften häufig schwierig. Dies führt zu Fehlern und falschen Daten, was Fortschritte in wichtigen Bereichen wie der Energieerzeugung/-speicherung und der Erforschung chemischer oder elektrochemischer Prozesse behindert.

Die kathodische Sweep-Voltammetrie (CSV) überwindet diese Herausforderungen und bietet eine robuste, kostengünstige und bequeme Alternative zu anderen Messtechniken. Die Fähigkeit der CSV, zwischen Eisen(II)- und Eisen(III)-Ionen zu unterscheiden, ist beispiellos. Die dabei erzielte verbesserte Genauigkeit ermöglicht Wissenschaftlern, bedeutende Fortschritte in der technologischen Forschung und der industriellen Effizienz zu erzielen. In dieser Application Note wird die Multi-Mode-Elektrode pro (MME pro) zur gleichzeitigen Bestimmung von Fe(II) und Fe(III) in Wasser verwendet.

Kontrollstandardlösungen

884 Professional VA, manuelles Messsystem unter Verwendung der MME pro.
Abbildung 1. 884 Professional VA, manuelles Messsystem unter Verwendung der MME pro.

Die Wasserprobe wird in ein Messgefäß zugegeben, das bereits einen entgasten Elektrolyten enthält. Die Quantifizierung erfolgt durch zwei Standardadditionen mit separaten Fe(II)- und Fe(III)-Standardlösungen.

Tabelle 1. Parameter
Parameter Einstellung
Betriebsart DME
Startpotential 0,0 V
Endpotential -1,5 V
Sweep-Rate 30 mV/s
Peakpotential Fe(II) -0,25 V
Peakpotential Fe(III) -0,8 V
  • Multi-Mode-Elektrode pro
Ergebnisse der Bestimmung der Eisenspezies in einer Kontrollstandardlösung mittels CSV.
Abbildung 2. Ergebnisse der Bestimmung der Eisenspezies in einer Kontrollstandardlösung mittels CSV.

Das in Abbildung 2 gezeigte Voltammogramm veranschaulicht die erfolgreiche Bestimmung von je 0,5 mg/L Fe(II)- und Fe(III)-Spezies, die sich gemeinsam in einer Lösung befinden. Die klare Trennung der beiden Peaks zeigt, dass die Methode in der Lage ist, Fe(II) und Fe(III) in einer Lösung zu unterscheiden und zu quantifizieren.

Tabelle 2. Ergebnis
Probe Fe(II) (mg/L) Fe(III) (mg/L)
Kontrollstandardlösung 0,507 0,516
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