Sulla scena di un crimine, un poliziotto raccoglie un campione di tessuto che può rivelarsi una prova preziosa per identificare un criminale o scagionare un innocente. Mentre FTIR è stato utilizzato per l'analisi in passato, il forte assorbimento del tessuto o del vetrino su cui è montato rende lo spettro molto difficile da interpretare. Negli ultimi anni, la spettroscopia Raman è stata ampiamente studiata per l'analisi di fibre forensi data l'elevata selettività delle firme Raman, la natura non distruttiva del test e la capacità di eseguire l'analisi senza dover preparare il campione. Il test Raman può essere eseguito direttamente su tessuti o fibre montati su vetrino con pochissima interferenza da parte della resina di montaggio o del vetro.
In questo studio sono stati testati sei tipi di campioni di tessuto non tinto: diacetato, cotone sbiancato, poliestere, poliammide (nylon), acrilico e lana. È stato utilizzato uno spettrometro Raman portatile B&W Tek i-Raman EX con eccitazione laser a 1064 nm insieme a un supporto per sonda in fibra ottica. L'accessorio di campionamento del videomicroscopio può essere utilizzato per test su fibre sottili ed è molto utile per microcampioni e per osservare punti specifici su un campione.
Il test di identificazione prevede la creazione di una libreria e il confronto di ogni singolo spettro di tessuto con gli spettri nella libreria. Il software BWID è stato utilizzato per generare la libreria e per condurre l'identificazione. Il risultato "Match" o "No Match" si basa su HQI (hit quality index), che misura il livello di correlazione dello spettro campione rispetto a uno spettro di riferimento calcolato utilizzando l'algoritmo del coefficiente di correlazione. La soglia HQI per un risultato "Match" è stata fissata a 80, che indica un punteggio di correlazione dell'80% tra lo spettro del campione e lo spettro di riferimento.
Quattro dei sei tipi di tessuti sono identificati in modo inequivocabile. Gli spettri sovrapposti per questi quattro tessuti sono mostrati in Figura 1. Come dimostrato nella linea diagonale nei risultati del confronto di Tabella 1, esiste una chiara differenziazione per separare i tessuti in diacetato, cotone sbiancato, poliammide e acrilico.
Poliestere e lana sono difficili da differenziare da HQI, poiché gli spettri Raman sono molto simili (figura 2). Tuttavia, poiché le fibre ricavate da peli di animali contengono cheratina proteica, una banda ammidica I dell'amminoacido cisteina nella regione da 1600-1690 cm-1 ci si aspetterebbe [1] per lana e non poliestere. Inoltre, poiché la cisteina fornisce i reticolati disolfuro che trattengono le catene polimeriche nella lana, ci si aspetterebbe anche una banda SS disolfuro a 523 cm-1[1]. Questi due picchi che sono distintamente correlati alle proteine animali possono essere visti nello spettro della lana mostrato in figura 2, con la fascia ammidica I a 1653 cm-1 e la fascia SS a 523 cm-1. Questi due picchi unici possono essere utilizzati per differenziare la lana dal poliestere.
Con un potere di discriminazione unico, la spettroscopia Raman è una potente tecnologia che può essere applicata all'analisi forense di tessuti e fibre. L'identificazione di un tessuto sconosciuto si ottiene in pochi minuti, il che lo rende una scelta pratica per una rapida identificazione sia sul posto che nel laboratorio forense.
- Li-Ling Cho. Identificazione della fibra tessile mediante microspettroscopia Raman. J Scienze forensi 2007; 6 (1):55-62
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