Chromatografy jonowe - chromatografia jonowymienna

Pierwszy chromatograf jonowy został dodany do portfolio analitycznych instrumentów chemicznych firmy Metrohm w 1987 roku. Od tego czasu Metrohm opracowuje i produkuje najnowocześniejsze rozwiązania IC, od prostych konfiguracji dla laboratoriów akademickich po w pełni zautomatyzowane, wysokowydajne systemy IC i techniki łączone, takie jak IC-MS lub IC-ICP/MS. jako serce samej chromatografii jonowej: kolumny separacyjne.

• Od rutynowego zastosowania po najwyższą elastyczność, techniki łączone, techniki przygotowywania próbek w trybie inline i zautomatyzowane rozwiązania – uzyskaj wszystko, czego potrzebujesz do jonowej analizy chromatograficznej od jednego dostawcy.
• Zwiększ produktywność procesową dzięki rozwiązaniu Metrohm IC z analizatorami procesowymi IC online.
  
• Polegaj na szwajcarskiej jakości.
• Skorzystaj z naszej globalnej obecności w ponad 80 krajach i uzyskaj lokalne wsparcie naszych ekspertów w zakresie usług i zastosowań.

Dowiedz się więcej o Metrohm IC na naszym blogu:

Seria blogów: Historia Metrohm IC

Chromatografy jonowe to przyrządy analityczne stosowane do rozdzielania i oznaczania ilościowego jonów w próbkach cieczy. Następujące etapy są wykonywane za pomocą urządzenia do chromatografii jonowej firmy Metrohm:

1. Płukanie wstępne: Eluent, czyli faza ruchoma, przechodzi przez układ IC. Eluent jest w sposób ciągły pompowany przez kolumnę rozdzielającą. Składa się z wodnego roztworu różnych jonów, które konkurują z jonami próbki o miejsca wiązania na żywicy w kolumnie rozdzielającej. Skład eluentu jest starannie optymalizowany, aby osiągnąć najlepsze rozdzielenie (separację) jonów docelowych.
   
2. Przygotowanie próbki (opcjonalnie): Zwykle przed wstrzyknięciem próbki do pętli próbki stosuje się techniki przygotowania próbki. Przygotowanie próbki pozwala uzyskać dokładniejsze i bardziej wiarygodne wyniki oraz może zapobiec uszkodzeniom kolumny separacyjnej i układu IC. Techniki przygotowania próbek obejmują filtrację, rozcieńczanie i ekstrakcję.
   
3. Zawór wtryskowy: Położenie zaworu wtryskowego zmienia się na FILL i próbka wchodzi do pętli próbki.
   
4. Wstrzyknięcie próbki: Zawór wtryskowy podaje próbkę w stronę kolumny separacyjnej.
   
5. Separacja próbek: Próbka przepływa przez kolumnę separacyjną, czyli fazę stacjonarną, wypełnioną żywicą jonowymienną. Żywica ta zawiera naładowane grupy funkcyjne, które selektywnie oddziałują z określonymi jonami. Wybór żywicy zależy od jonów docelowych, które mają być analizowane.
   
6. Elucja i detekcja: Zatrzymane jony są stopniowo uwalniane z żywicy w miarę przemieszczania się próbki przez kolumnę. Czas retencji każdego jonu zależy od jego powinowactwa do żywicy i warunków eluentu. Eluent zawierający oddzielone jony dociera do detektora w chromatografie jonowym. Można stosować różne typy detektorów, takie jak detektory przewodności, detektory UV/Vis lub spektrometry mas. Detektor mierzy stężenie określonych jonów uwolnionych z kolumny.
7. Analiza danych: Oprogramowanie do chromatografii jonowej rejestruje i przetwarza sygnał wyjściowy detektora. Uzyskane dane wykorzystuje się do generowania chromatogramów przedstawiających stężenie docelowych jonów w czasie.