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Substâncias alquílicas per e polifluoradas (PFASs) são milhares de moléculas orgânicas nas quais todos os átomos de hidrogênio em pelo menos um carbono são substituídos por flúor [1]. Os PFASs são amplamente utilizados em diferentes indústrias, por exemplo, como surfactantes para espumas formadoras de filme ou como agentes de impregnação para embalagens [2]. Devido à sua extrema persistência, são chamados de «produtos químicos eternos», pois compostos de cadeia mais longa acumulam-se no ambiente e biomagnificam-se [3]. Os impactos negativos à saúde forçaram órgãos governamentais e de padronização a tomar medidas contra os PFASs mais nocivos, mas são necessárias técnicas analíticas adequadas para rastrear e regular esses produtos químicos. A análise direcionada de PFASs é complexa e requer instrumentação cara [4]. Por outro lado, determinar parâmetros de soma não direcionados é uma maneira mais fácil de rastrear PFASs. Flúor adsorvível ligado organicamente (AOF) é um parâmetro de soma que abrange um amplo espectro de organofluorados. A análise AOF é um método de triagem adequado para PFASs na água. A norma DIN 38409-59 descreve como utilizar a combinação de combustão pirohidrolítica e cromatografia iônica (CIC) para análise AOF – para a qual a Metrohm fornece uma solução robusta e confiável.

Três amostras ambientais aquosas diferentes — uma de água superficial e duas de águas residuais — foram analisadas quanto ao seu conteúdo de AOF seguindo o procedimento fornecido em DIN 38409-59.

Ao contrário de outros halogênios adsorvíveis organicamente ligados (ou seja, AOCl, AOBr e AOI), é crucial para a determinação de AOF que as amostras tenham um pH neutro para evitar a absorção de flúor inorgânico. Portanto, as amostras foram preparadas adicionando 0,5 mL de uma solução de nitrato de sódio 2 mol/L a 100 mL de amostra. A adsorção de organofluorado foi obtida em carvão ativado como uma etapa automatizada de preparação de amostra (APU sim, Analytik Jena). A automação o torna um método de preparação padronizado com excelente repetibilidade e alto rendimento de amostra. Em resumo, dois cartuchos de carbono conectados em série são lavados com 100 mL de amostra com uma vazão de 3 mL/min. Após a adsorção, os dois cartuchos de carbono são lavados com 25 mL de uma solução de nitrato de sódio de 0,01 mol/L a uma vazão de 3 mL/min. Após terminar a preparação da amostra, o conteúdo completo dos dois cartuchos é transferido para dois barcos de cerâmica separados para análise por CIC.

O carvão ativado contendo todo o flúor adsorvível ligado organicamente é analisado por combustão pirohidrolítica. O sistema CIC consiste em um amostrador automático para amostras sólidas, um módulo de combustão, um módulo absorvedor e um cromatógrafo iônico (IC) (Figura 1).

Figure 1. Configuração de CI de combustão consistindo de um CI compacto 930 flex (2.930.2560), um módulo absorvedor 920 (2.920.0010), um módulo de combustão (forno + ABD, 2.136.0700) e um amostrador automático MMS 5000 (2.136.0800) configurado para amostras sólidas (6.7302.000).

O amostrador automático transfere automaticamente os recipientes de amostra para o módulo de combustão, onde são queimados a uma temperatura de 1050 °C. Com o fluxo de gás, o flúor volatilizado (junto com outros halogênios e enxofre) é transferido para o Módulo Absorvedor 920 e absorvido pela fase aquosa. O manuseio preciso e automatizado de líquidos é feito com o Dosinos, transferindo a amostra aquosa para o CI (930 Compact IC flex) para análise. Para manter o fundo e os limites de detecção de flúor baixos, é essencial usar produtos químicos limpos que tenham pelo menos o grau de pureza «por análise».

A separação do flúor (tempo de retenção de 6,2 minutos) de outros halogênios é obtida em uma coluna Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 em combinação com a coluna A Supp 5 Guard/4.0 (Figura 2).

A produção automatizada de eluentes com o Módulo de Produção de Eluentes 941 permite a operação contínua e quase autônoma do CIC, aumentando o desempenho geral e a eficiência da análise.

A calibração (0,01–0,5 mg/L) foi realizada automaticamente a partir de uma solução padrão (fluoreto de sódio, 0,5 mg/L) aplicando a técnica de injeção de loop parcial inteligente (MiPT) da Metrohm. Uma faixa de calibração de 0,01–0,5 mg/L foi alcançada usando um padrão com diferentes volumes de injeção (4–200 μL).

O limite de detecção do método e o desempenho do método foram verificados com materiais de referência padronizados (ácido 4-fluorobenzóico) e brancos (água ultrapura) preparados da mesma forma que as amostras e analisados quanto ao seu conteúdo de AOF.

Figure 2. Cromatogramas para uma amostra de águas residuais. Uma concentração de AOF de 7,85 μg/L foi encontrada na primeira coluna de carbono e 1,46 μg/L na segunda coluna de carbono. Isso totaliza uma concentração de AOF de 9,31 μg/L para esta amostra. Este é o resultado após a subtração em branco. Os respectivos espaços em branco do AOF também são mostrados em cinza.

As concentrações finais da amostra são calculadas de acordo com a fórmula abaixo. Assim, a concentração final de AOF é a soma do conteúdo medido para os dois cartuchos subsequentes após a subtração do branco (Figura 2).

Todas as amostras foram analisadas em réplicas (n=4). Todas as águas continham concentrações vestigiais de AOF variando de uma média de 6,52 μg/L a 9,70 μg/L, com concentrações mais baixas encontradas em águas superficiais em comparação com águas residuais (Tabela 1). Embora as concentrações de AOF sejam geralmente baixas e a preparação da amostra possa ser complexa, a automação do processamento da amostra e da análise garante excelente repetibilidade. Para as réplicas, foram alcançados RSDs de 3,6–5,3% (n=4).

Para análise de rotina, o branco do método foi determinado como 1,1 μg/L para AOF (com base em água ultrapura e incluindo todas as etapas de preparação e combustão da amostra).

Tabela 1. Resultados das análises AOF para amostras de águas superficiais e residuais. A tabela mostra os resultados da AOF para as quatro réplicas medidas de cada amostra, a média e o desvio padrão (DP) e o desvio padrão relativo (RSD), conforme determinado pela fórmula mostrada acima. As concentrações de AOF são corrigidas para o conteúdo em branco, conforme exigido pela norma DIN 38409-59.
Amostra AOF #1
(µg/L)
AOF #2 (μg/L) AOF #3 (μg/L) AOF #4 (μg/L) Média ± DP (μg/L) DPR (%)
Água de superfície 6,26 6,27 6,79 6,77 6,52±0,30 4,6
Águas residuais 1 10,23 10,03 9,31 9,21 9,70±0,51 5,3
Águas Residuais 2 7,36 6,99 7,61 7,21 7,29±0,26 3,6

Determinação do parâmetro soma AOF de acordo com DIN 38409-59 permite um rápido e confiável triagem de PFASs em várias amostras de água. Ideal para monitoramento, essa abordagem pode servir como um método suplementar para a análise abrangente, demorada e cara de PFASs, por exemplo, LC-MS/MS. Com a possibilidade de preparação automatizada de amostras em combinação com uma análise totalmente automatizada por CIC, essa é uma técnica fácil, confiável, totalmente automatizada e direta para análise de AOF de rotina. A análise AOF com CIC de acordo com DIN 38409-59 é, portanto, um método rápido para monitorar PFASs em fontes de água.

Além da AOF, a DIN 38409-59 também descreve a análise de halogênios adsorvíveis organicamente ligados cloro (AOCl), bromo (AOBr), e iodo (AOI), e o soma do halogênios adsorvíveis organicamente ligados (CIC-AOX(Cl)) com a mesma configuração do sistema e parâmetros do método. Isso também permite que os laboratórios relatem resultados individuais, rápidos e confiáveis para todos esses componentes.

  1. Gehrenkemper, L.; Simão, F.; Roesch, P.; e outros. Determinação de parâmetros de soma de flúor organicamente ligado em amostras de água de rio — Comparação entre cromatografia de íons de combustão (CIC) e espectrometria de absorção molecular de fonte contínua de grafite de alta resolução (HR-CS-GFMAS). Anal. Bioanal. Química. 2021, 413 (1), 103–115. https://doi.org/10.1007/s00216-020-03010-y
  2. Willach, S.; Brauch, H.-J.; Lange, F. T. Contribuição de substâncias perfluoroalquílicas e polifluoroalquílicas selecionadas para o flúor adsorvível ligado organicamente em rios alemães e em águas subterrâneas altamente contaminadas. Quimosfera 2016, 145, 342–350. https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2015.11.113
  3. Lanciki, A. Flúor orgânico adsorvível (AOF) - um parâmetro de soma para triagem não direcionada de substâncias alquilas per e polifluoradas (PFASs) em águas. WP-078PT, Metrohm AG 2021.
  4. Sapateiro, J.; Tettenhorst, D. Método 537.1: Determinação de substâncias alquilas perfluoradas e polifluoradas selecionadas em água potável por extração em fase sólida e cromatografia líquida/espectrometria de massa em tandem (LC/MS/MS). NÓS Agência de Proteção Ambiental, Escritório de Pesquisa e Desenvolvimento, Centro Nacional de Avaliação Ambiental, Washington, DC, 2018.
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