USP 已发布关于用自动电位滴定代替手动滴定的建议，用于广泛的药物测定分析。 该项目由 USP 与 Metrohm 合作发起，以响应当前有关数据完整性 (ALCOA) 和合规性的要求（FDA 21 CFR 第 11 部分）。
这意味着为了确保和提高对法规的合规性，您应该考虑改用自动电位滴定。
我们编写了一份白皮书，帮助您从手动滴定转换成自动电位滴定。 此外，我们还编写了第二份白皮书来指导您完成自动电位滴定方法的验证。 点击下方获取。
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我们编写了一份全面的白皮书和几个应用文件，解决了从手动滴定到自动电位滴定的转换中所出现的典型问题。 本白皮书旨在帮助您遵循 USP 的建议。
... 那么方法验证呢？
滴定方法的验证确保了所选择的滴定方法和参数将会提供可靠和稳定的结果。 第二份白皮书为滴定方法的验证提供指导，讨论了滴定剂的标定、测定的专属性等。
为什么现在改用自动电位滴定？
- 确保数据完整性和合规性
- 提高结果的准确性和可靠性
- 确保方法验证并启用方法转移
- 从手动滴定转换到自动电位滴定：如何去做？
从手动滴定转换到自动电位滴定：如何去做？
今天让我们开始吧
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瑞士万通拥有数十年的手动和自动滴定经验。 我们可以为您提供适合您应用的仪器和验证。
确保长期提供解决方案
确保您的应用和仪器长期有效运行。例如，瑞士万通为仪器提供 1年质保期，出现仪器型号停售的情况，从停售之日起，瑞士万通仍为您提供10年的原装零配件。