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拉曼光谱是一种快速、简单、特异的方法,简化了材料识别。这篇博客文章解释了瑞士万通的拉曼系统和综合USP数据库如何支持制药等受监管的行业。通过拉曼光谱可以简化交付检查、减少检查资源消耗、促进原材料交付到生产,并使得终产品更快地进入市场。

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拉曼鉴定

拉曼光谱是美国药典(USP)<1225>指定的鉴方法,用于确保分析物的身份 [1]. 
在拉曼光谱鉴定中,通过光谱比对来实现:

  • 参考标准物质的光谱(鉴别)

或者

  • 从具有典型差异(制造商、批次、颗粒大小、杂质分布等)的适当数量的相似材料中获得光谱参考库,并符合已建立的规范(验证) [2]

识别和验证之间的基本区别可以通过以下问题来解释

对于制药行业来说,对入场原材料需要进行识别和验证两种测试,拉曼光谱可以用于每一种测试。本文将重点介绍如何使用大型参考标准光谱库对物质进行识别,并在末尾提供验证参考。

请阅读我们相关的博客文章,了解更多关于瑞士万通的拉曼解决方案的信息。

欧洲药典 2.2.48 拉曼光谱法:瑞士万通的拉曼仪器满足 2022 年版本要求

BWTEK, B&W Tek, STRam

瑞士万通拉曼光谱库可满足几乎1000个USP可追溯标准

瑞士万通新版USP拉曼库的好处-由Metrohm的拉曼专家参与,并为Metrohm的合规拉曼仪器而创建。根据美国药品汇编标准建立的超过900个参考标准的光谱库,确保了安全、高质量的药品到达消费者手中 [3]。
这个库的特点在于,它可以根据具体的激发波长(785nm或1064nm)进行定制,并且全符合瑞士万通拉曼仪器的确切光谱范围和y-校准。这为我们提供了非常高质量的数据,使得识别过程变得简单,同时也保证了验证的准确性。

拉曼光谱的特性

用于建立原料鉴定(RMID)测试的官方公认的特性包括 [1]:

  • 准确性
  • 精确性
  • 特异性
  • 检测限
  • 定量限 
  • 线性
  • 范围

 

在MIRA Cal DS中打开MIRA DS的混合匹配结果,其中高亮的部分表示来自尿素的谱图。
图 1. 在MIRA Cal DS中打开MIRA DS的混合匹配结果,其中高亮的部分表示来自尿素的谱图。

对于识别方法来说,非常重要的特性是特异性,而拉曼是一种高度特异性的分析技术4]。特异性是指在一个预期存在的物质(包括杂质、降解产物、基质等)存在但不受其影响的情况下,成功鉴定出被分析物。

一个特别的例子是混合物分析,其中对乙酰氨基酚、尿素和蔗糖的化合物配方中的所有三种成分都可以在不到30秒的时间内从单个复杂的拉曼光谱中识别出来(图1)。无论存在何种杂质,都不会影响待测样品的特异性,这对于识别检测来说是必须的。

美国药典对测试类别进行了定义,并为每种类别规定了特定的验证标准,这些标准代表着对该技术的非常低的要求。其中,"I级"方法十分严格,它需要提供更多的验证数据和特征。表1总结了类别I、II和IV的测定法。

表1. USP测试类别及其特定验证标准。

类别 定义 所需特性
I 药品成品中主要成分的定量分析方法

准确

精确

特异性

线性

范围

II 用于测定原料中杂质或成品中降解化合物的分析方法,包括定量分析和限度测试

准确

精确

特异性

线性


范围

IV 鉴别试验 特异性

 对于大多数受管制的材料(例如在体内或体表使用的产品),建议采用两种或更多种分析程序组合以达到必要的鉴别水平 [5]。拉曼光谱被归类为第四类鉴定测试,它是一种辅助主要方法(如HPLC、ATR或GC/MS)的测试,用于确保杂质和定量的合格。拉曼光谱通常用作初步测试,然后通过第二个经过良好表征的分析程序进行验证或支持。末尾,拉曼光谱是非常优的初步测试方法,也是简化RMID流程的强大工具。

拉曼光谱如何简化原材料识别?

拉曼光谱学非常适合推动食品、制药和营养品生产商迈向百分百测试。在典型的RMID场景中,每个收到的容器都需要打开、取样并隔离,直到主要方法(如ATR、GC/MS或HPLC)能够进行确认,因此百分百的检测需要相当大量的资源。

拉曼光谱学能够实现百分百测试,具体方式如下:从100个集装箱中选取11个样本进行实验室测试,其余样本在接收码头进行测试。这种方法可以在2小时内轻松完成89个集装箱的采样,并且减少的工作量导致实验室样本的周转更快。据估计,通过这种方式可以在不到4小时内完成100个集装箱的百分百测试。拉曼光谱学使RMID变得快速而简单。 

图 2. 拉曼光谱学可以帮助减少每个集装箱在放行前进行测试所花费的时间。

了解更多关于拉曼光谱学和RMID的信息,请阅读我们下面的相关博客文章:

真实世界的拉曼:简化入场原料检验

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快速、简便的原料鉴别

在受管制行业中,快速和简便的物料鉴别非常重要。 瑞士万通提供了理想的初步方法,其合规的拉曼系统(无论是实验室还是手持光谱仪)配备了全面的USP数据库,成为了一个强大的组合。这种组合不仅保证了速度和便利性,同时也保持了高质量的测试结果。使用这种方法,可以更快速地完成原材料测试,并确保证据的质量。

  • 拉曼光谱是一种众所周知快速、简便且可靠的检测方法,无需样品制备或技术培训,几秒钟内即可提供准确结果。
  • 拉曼光谱是一种理想的初步鉴别方法,可以识别材料,即使存在掺杂物或高度特异性的混合物。
  • 拉曼光谱通过大型、可追溯的USP数据库简化测试,该数据满足USP的所有标准,并确保安全、高质量的药品、补充剂以及护理产品进入消费者手中。

 

总结

在受管制行业中,非技术人员可以直接在装卸区使用拉曼光谱法对入场原料进行快速、准确的识别。本文介绍了如何使用仪器、标准和数据库来简化这一过程,同时确保测试结果的质量。

参考内容:

[1General Chapters: <1225> VALIDATION OF COMPENDIAL METHODS. http://www.uspbpep.com/usp29/v29240/usp29nf24s0_c1225.html (accessed 2023-08-01).

[2] Lynch, I. R.; Schuh, W.; Kessler, W. Rationale for the Update of the European Pharmacopoeia General Chapter 2.2.48. Raman Spectroscopy. Pharmeur Bio Sci Notes 2015, 2015, 166–180.

[3Compendium, compendia, compendial: Clearing up the mystery of these terms | Quality Matters | U.S. Pharmacopeia Blog. https://qualitymatters.usp.org/compendium-compendia-compendial-clearing-mystery-these-terms (accessed 2023-08-02).

[4] Meek, C.; Hoe, J.; Evans, J.; et al. Raman Spectroscopy: A Sensitive and Specific Technique for Determining the Accuracy of Compounded Pharmaceutical Formulations. J Pediatr Pharmacol Ther 2016, 21 (5), 413–418. DOI:10.5863/1551-6776-21.5.413

[5〈858〉 Raman Spectroscopy; General Chapter; United States Pharmacopeia, 2023. DOI:10.31003/USPNF_M8188_02_01

手持拉曼光谱仪在制药和其他受管制行业中的RMID应用

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这些教程涵盖了手持拉曼光谱仪的基本应用,包括取样注意事项和评估类型、使用手持拉曼光谱仪进行RMID的方法开发,从采集非常合适得质量光谱的具体建议到训练集和验证集的构建,以及更多关于在非传统取样场景下实施方法的信息,以及使用MIRA P进行RMID如何简化流程并提高效益。

作者
Gelwicks

Dr. Melissa Gelwicks

Technical Writer
Metrohm Raman, Laramie, Wyoming (USA)

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